ЗАРЕЖДАНЕ...
Начало
Русе
Спортни
Регионални
България
Международни
Любопитно
Галерии
Личности
RSSВсички
Бизнес
Други
Институции
Криминални
Общество
Агро
| Радка Кънева: Проектът "Геномът на Европа" цели адекватно лечение и превенция в бъдеще | ||||||
| ||||||
"С напредъка на технологиите става все по достъпно и възможно цялостното изследване на човешкия геном и това позволява все повече този тип изследвания да се използват за научни цели, като по този начин да навлезем все повече и повече в тайните на нашата ДНК. Проектът "Геномът на България" е пилотен проект, който започнахме с подкрепата на Министерството на образованието и науката, като идеята за проекта, който да изследва референтен български геном, има за цел да направи представителна извадка на българското население в момента.“ В повечето развити страни по света вече са стартирали такива мащабни геномни проекти, като причината за това е в нашите гени, обясни проф. Радка Кънева. "В гените на човек е закодирана цялата информация за това какво представляваме ние, какви са ни възможностите, какви са ни слабостите и талантите. Но в тях и по-скоро в грешките в нашите ДНК се крият причините и за всички наследствени заболявания. Целта е да се открият всички вариации, които се срещат в геномите на съвременните българи,“ каза тя и добави, че точно заради това интереса към изследването на човешкият геном е много голям във връзка с напредъка на съвременната медицина и с навлизането все повече и повече на прецизната персонализирана медицина. Проф. Радка Кънева уточни още, че основните етнически групи, населяващи Европа са над 40, като всяка от тях е със своите генетични специфики и своите особености и мутации и са свързани с предразположение за различни видове болести. "Съвременната медицина трябва да знае тези неща, за да може да лекува по адекватно в бъдеще,“ категорична каза тя и допълни, че данните за референтния геном на България ще се включат в проекта "Геномът на Европа“. В проекта могат да вземат участие пълнолетни българи, доброволци, като изследванията се осъществяват в Медицински университет София и Медицински университет Пловдив. "Човек трябва да прецени дали иска да знае или не иска да знае какво носи в своите гени. Има смисъл човек да се изследва, ако във фамилията му има заболяване, което се знае, че върви няколко поколения. Поголовното изследване за всичко не е добре да бъде направено, второ, ще бъде сложно за интерпретиране, ако няма болест или някакво друго състояние, с което ние да съобразим намерените вариации,“ допълни тя. Калина СВЕЖИН |
Зареждане! Моля, изчакайте ...
Все още няма коментари към статията. Бъди първият, който ще напише коментар!
ИЗПРАТИ НОВИНА
Актуални теми
Абонамент
Анкета
ЗА НАС:
За контакти:
тел.: 0886 49 49 24
novini@ruse24.bg
©2008 - CurrentCopyrightYear Медия груп 24 ООД. Ruse24.bg - Всички права запазени. С всяко отваряне на страница от Ruse24.bg, се съгласявате с Общите условия за ползване на сайта и политика за поверителност на личните данни (обновени). Възпроизвеждането на цели или части от текста или изображенията става след изрично писмено разрешение на Медия груп 24 ООД. Мненията изразени във форумите и коментарите към статиите са собственост на авторите им и Медия груп 24 ООД не носи отговорност за тях. Поставянето на връзки към материали в Ruse24.bg е свободно. Сайтът е разработен от Медия груп 24 ООД.
Статистика: